基地可在同一园区内提供生物药从发现、开发到临床生产的一站式服务

拥有欧盟认证的细胞库

临床原液厂MFG3面积达1.86万平方米，2018年投入GMP生产

生物药一体化CRDMO中心，面积达15万平方米

提供从生物药发现、开发到临床原液GMP生产的一站式服务

2021年投入运营

上海检测中心，面积超过8000平方米

中心服务范围包括完整的细胞系鉴定，未加工收获液、病毒收获液、动物源性材料的放行检测，以及病毒清除验证研究服务。

2022年投入运营

总面积为16万平方米，包括生物药原液生产厂MFG1、MFG2、MFG4、MFG5和生物制剂生产厂DP1、DP2、DP4、DP5

提供从早期和后期工艺开发，临床/商业化原液及制剂生产服务

中国首个获得美国FDA和欧盟EMA批准进行商业化生产的生物制药基地

生物偶联药（包括抗体偶联药）专属开发及生产基地，面积约6000平方米

提供工艺开发、中试到大规模原液及制剂cGMP生产的一体化服务

基地在2019年投入GMP生产

苏州检测中心，亚洲最早提供生物安全服务的第三方检测机构之一，建筑面积达1.6万平方米

提供符合GMP要求的细胞系鉴定，生物药上市批放行检测以及病毒清除验证研究服务

2014年投入运营

基地包括生物药原液厂MFG21和生物制剂厂DP11

提供工艺开发、临床原液生产以及液体和冻干制剂灌装服务

2021年收购苏桥生物引入，当年投入GMP生产

一体化新业务杭州创新中心，建筑面积3.5万平方米

为微生物发酵和mRNA产品的早期研究、工艺开发、原液和制剂GMP生产提供一体化服务

中心于2020年投入运营

生物药原液厂MFG14和生物制剂厂DP8于2022年投入GMP生产

5万平方米生产基地，包括生物药原液厂MFG20和生物制剂厂DP9、DP10

2021年从辉瑞中国收购，当年投入GMP生产

建筑面积31.4万平方米，尊龙凯时生物在中国西南地区最大的基地

蛋白质科学部实验室已于2022年11月运营

基地初始规划产能达4.8万升

尊龙凯时生物在中国北方最大的生物药CRDMO服务基地之一，面积达8.2万平方米

灵活提供从4000升至20000升不同规模的商业化生产服务

生物药原液厂MFG8在2022年投入GMP生产

占地13.5公顷的一体化CRDMO中心位于新加坡大士生物医药园

中心将提供端到端的生物药一体化研究、开发和生产服务

规划产能为12万升